WOMEN'S PLANS - журнал для женщин

Для липидов специфично большое количество холестерина и сфинголипидов, а также преобладание насыщенных и мононасыщенных жирных кислот. Б. А. Ташмухамедовым (1973) было показано, что в обычных физиологических условиях авторегулирование проницаемости мембран осуществляется путем перекисного окисления. Оно регулируется антиоксидантами в виде витамина Е. При чрезмерном накоплении перекисей липидов клеточная оболочка разрушается. Быстрое разрушение мембран с высоким содержанием липидов специфического состава, возможно, связано с ранним и быстро текущим гидролизом липидов, разрушением естественных антиоксидантов и активацией липолитических ферментов. По-видимому, немалое значение имеет также гликолиз, так как меньшая стойкость к аутолизу наружной ядерной мембраны по сравнению с внутренней может быть связана с тем, что в первой более чем в два раза выше содержание углеводов, чем во второй (И. Б. Збарский, 1972). Особая стойкость плазмолемм роговых и зернистых клеток к посмертному разрушению связана с их ороговением, что обусловливает значительную их устойчивость к перевариванию трипсином, пепсином, воздействию различных химически активных веществ, т. е. обеспечивает осуществление поверхностных барьерных функций эпидермиса. Начиная с 12 ч в цитоплазме прогрессивно уменьшается количество рибосом. Быстрое разрушение цитоплазматической и ядрышковой РНК установлено при аутолизе и в других тканях. При этом отмечается более высокая стойкость ДНК по сравнению с РНК.

1. Магистральный тип образован разветвлениями крупного нервного пучка, напоминающего по форме арборизации. Они проходят в надкостнице в продольном направлении, обмениваясь волокнами с более мелкими пучками. Такой тип сплетений чаще встречается на дорсо-латеральной поверхности диафиза больше-берцовой и бедренной костей и образован ветвями глубокого малоберцового или бедренного нервов (а). 2. Диффузный тип характеризуется наличием небольшого количества тонких или толстых (у крупных животных) нервных стволиков, идущих параллельно друг другу. Между ними редко происходит взаимное перекрытие нервных стволов, но так же как и в предыдущем типе, происходит обмен волокнами (б). Такие сплетения встречаются на медиальной поверхности диафиза и в области проксимального эпифиза и метафиза. 3. Концентрированный тип образуется в результате взаимного перекрещивания нервных стволиков на разных уровнях. В формировании такого сплетения участвуют нервы сосудов и веточки от магистральных нервных стволов, отходящих от большеберцового, глубокого и поверхностного малоберцовых нервов. Сплетения такого типа встречаются чаще всего в области дистального эпифиза трубчатых костей, а также на ягодичной поверхности подвздошной и седалищной костей (в). В связи с такой особенностью типов нервных сплетений концентрация нервных элементов в различных участках надкостницы неодинакова. Подсчет нервных веточек показывает, что в дисталь-ном эпифизе на 1 см2 их 10-12, в проксимальном эпифизе-6-8, а в области диафиза — 3-4. Следует отметить, что в периосте трубчатых костей тазовых конечностей часто встречаются нервно-сосудистые комплексы, наиболее выраженные на костях голени и плюсны на латеральной и плантарной поверхностях (г). В таких участках периоста отмечается большое количество разнообразных нервных приборов.

Во всех случаях нарушения нормального кровотока в сосудах брыжейки наблюдалось резко выраженное нарушение двигательной функции кишечника в виде бурной беспорядочной перистальтики и спазма. Инвагинация кишок при нарушении кровотока в сосудах брыжейки, несмотря на резкое нарушение моторной функции кишечника в каждом случае, происходила не часто. Однако при других операциях в брюшной полости (резекция желудка по разным способам, наложение межкишечных анастомозов, трансплантация отрезков тонкой кишки и толстой) случаев кишечной инвагинации не наблюдалось вовсе. Литературные данные и собственные наблюдения позволяют высказать соображения, что ишемия и застойное венозное полнокровие стенки кишки влекут за собой резко выраженное нарушение двигательной функции кишечника и создают предпосылки для образования кишечной инвагинации. В клинических условиях одной из причин инвагинации кишок может быть возникновение нарушения кровотока в сосудах брыжейки. Тонкая адаптация микроциркуляторного русла к тканевой организации лимфатического узла проявляется в единстве структур сосудистой стенки и паренхимы органа, в котором осуществляются сложные обменные процессы между лимфой и кровью. Кровеносные сосуды лимфатических узлов были предметом многих исследований (В. Н. Тонков, 1968; В. К. Демидова, 1964; А. В. Борисов, Б. С. Лебедь, 1961; Л. В. Пупышев, 1960, 1963; F. A. Denz, 1947, и др.). В последние годы В. А. Шахламов (1965, 1967, 1971) опубликовал интересные работы по ультраструктуре Эндотелий артериальных сосудов лимфатического узла представлен клетками веретенообразной формы. Аргирофильные границы между ними слабо волнистые. Клетки длинные (30-48 мк) и узкие (1-2 мк на концах и до 8 мк в центре). В сосудах венозного типа эндотелиальные клетки имеют неправильную форму, границы между ними очерчены тонкими волнистыми линиями.

Известно, что динамические гамма-мотонейроны контролируют в основном динамическую чувствительность первичных окончаний мышечных веретен (дающих афференты группы 1а), в то время как статические гамма-мотонейроны — частоту разряда и статическую чувствительность этих окончаний, а также активность вторичных окончаний (дающих афференты группы II) (Jansen, Matthews, 1962). Таким образом, кортикальный двигательный сигнал изменяет в соответствии с вызванным двигательным эффектом лишь статическую чувствительность проприоцептивного аппарата и его тоническую активность. Существуют определенные различия в пирамидных влияниях на гамма-мотонейроны экстензорных мотонейронов фазных и тонических мышц. По данным Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), обычно реципрокные влияния у обезьян хорошо проявлялись у гамма-мотонейронов перонеальных мышц (облегчение) и m. soleus (торможение). Гамма-мотонейроны же фазной икроножной мышцы не тормозились, а облегчались. Эти различия совпадают с различиями пирамидных влияний на соответствующие типы альфа-мотонейронов. Сведения о влиянии на гамма-мотонейроны со стороны других надсегментарных центров менее подробны, и имеющиеся в этом отношении данные нередко трудно согласовать с данными относительно кортико-фугального контроля этих нейронов. Так, Аппельберг (Appelberg, 1962) и Аппельберг и Розари (Appelberg, Bosary, 1963) нашли, что раздражение красного ядра тормозит активность гамма-системы; торможение особенно эффективно при частоте стимуляции около 100 в 1 сек. и при раздражении дорсальной части ядра.

Это понижение является чрезвычайно эффективным в связи с тем, что оно вовлекает в действие одновременно ряд тормозных механизмов — постсинаптическое торможение флексорных и экстензорных мотонейронов, постсинаптическое торможение различных вставочных нейронов и пресинаптическое торможение функции терминалей первичных афферентов, в том числе и афферентов группы 1а, которые обычно остаются свободными от пресинаптического торможения при других видах нисходящих влияний. Мы пока не умеем подробнее анализировать это неспецифическое торможение, создаваемое ретикуло-спинальными нейронами. Есть основание думать, что оно выполняется довольно дифференцированным механизмом, различные компоненты которого обладают действием лишь на определенные спинальные структуры. Так, неспецифическое постсинаптическое торможение мотонейронов связано с активацией латерального ретикуло-спинального тракта. Его перерезка снимает ретикулярные ТПСП в этих нейронах, но сохраняет тормозящее действие на интернейронный аппарат и терминали первичных афферентов. Ретикулярное пресинаптическое торможение также может быть разделено — оно возникает в терминалях афферентов группы 1а лишь при раздражении очень локальных участков гигантоклеточного ядра заднего мозга, в то время как на терминали более тонких афферентов влияют нейроны значительно более широких его областей.