WOMEN'S PLANS - журнал для женщин

Демонстративнее это можно представить в задних отделах левой пяточной кости. Здесь можно выделить явно выраженный остеопо-роз костной ткани. Причем топография и форма просветленной поверхности соответствует высверленному участку кости на оперированной конечности. Следует также отметить, что большую степень просветления на описываемом участке мы обнаруживаем, как правило, в период более интенсивного процесса регенерации на стороне операции (3-4 недели после операции). Аналогичные явления отмечаются также и в латеральном мыщелке оперированной конечности. Остеодистрофические изменения костной ткани наступают в соответствующих участках противоположной конечности вследствие рефлекторных влияний. Наши результаты соответствуют данным других исследователей о появлении трофических расстройств и на неоперированной конечности. Это важно подчеркнуть, потому что в некоторых работах (М. Л. Негримовский, 1948; И. Я. Сергеев, 1949) отмечается, что «феномен реперкуссии» обнаруживается редко; кроме того, имеются исследования (И. Д. Гедеванишвили, 1962), в которых неопери-рованную сторону используют в качестве контроля, что, по нашим данным, не рационально. Особый интерес представляет анализ данных рентгенологических изменений в скелете конечностей собаки с учетом различных условий иннервации оперированной стороны. В мыщелке бедренной и в пяточной кости после нанесения костной травмы репара-fHBHbifl процесс протекает быстрее в опытах с одновременным иссечением бедренного нерва, чем в опытах без операции на нерве и с предварительным иссечением бедренного нерва. В последней серии отмечается явная заторможенность восстановления костной ткани, как в мыщелке, так и в пяточной кости.

С целью экономии пластического материала желательно при перенесении зарисовок на восковые пластинки максимально приблизить направляющие элементы к контурам зарисовок, для чего строятся вторичные направляющие. Стопка с зарисовками прокалывается вертикально в 3 местах поближе к контурам зарисовок, но с таким расчетом, чтобы отверстия ни на одном листе не проходили через зарисовку срезов органа и при мысленном соединении на каждом листе образовывали прямой угол. При перенесении зарисовок на восковые пластинки последние обрезают под прямым углом и подставляют под каждый лист с зарисовками так, чтобы их угол совпал со средним отверстием на листе, а 2 стороны пластинки — с 2 другими отверстиями. В таком случае обрезанные под прямым углом 2 смежные стороны пластинок служат направляющими, по которым производится их сопоставление при сборке модели. Сам процесс сборки реконструкции по предложенному способу состоит из 2 этапов. Изготовление реконструкции полостей. Для этого вырезают модели срезов полостей, проводя сплошные вырезки по их контурам, но сами модели из пластинок не вынимают. После окончания. вырезки на всех пластинках приступают к изготовлению модели. Модель собирают на листе фанеры, равной по величине пластинкам с зарисовками. К смежным 2 ее сторонам фиксируют 2 вертикально расположенных листа фанеры или картона, равных по высоте расчетной высоте реконструкции. Указанные вертикально расположенные листки используют как направляющие ориентиры для правильного сопоставления пластинок при сборке реконструкции. На горизонтально расположенный лист фанеры накладывают 1 пластинку без зарисовки так, чтобы ее края вплотную примкнули к вертикально расположенным листам, а на нее таким же образом кладут первую пластинку с зарисовками. При этом пластинку поворачивают зарисовкой вниз (если оптическая система увеличительного аппарата дает зеркальное изображение).

Перерезки приводили также к облегчению синаптического действия афферентов группы lb, но это облегчение отличалось некоторой спецификой. Передача влияний афферентов группы 1а совершенно не изменялась. Таким образом, можно думать, что тонически активный центр, подавляющий быстрое действие афферентов флексорного рефлекса, находится в стволе мозга на уровне задней части среднего мозга-варолиевого моста, частично простираясь и в продолговатый мозг. Путь, через который он осуществляет свое действие, проходит, как показали специальные опыты, в дорсальной части бокового канатика. Важно отметить, что этот центр не имеет отношения к структурам, поддерживающим децеребрационную ригидность; тоническое подавление сохраняется при раздражении мозжечка, снимающем ригидность, а также при разрушении вестибулярных ядер. Недавно был обнаружен еще один любопытый факт тонического подавления определенных центральных систем во время локомоции. Оказалось, что при искусственном вызове локомоции у мезенцефальной кошки подавляются все ответы в нисходящих системах, связанные с возбуждением вестибулярных рецепторов (Орловский и Павлова, 19726). По-видимому, при локомоции происходит функциональное отключение вестибулярной системы от нейронов нисходящих путей и устранение тем самым нежелательных влияний, которые могли бы возникнуть при нерегулярных движениях животного во время бега. Конечно, подобные исследования не предрешают того, что аналогичные механизмы должны предполагаться в основе всех форм безусловнорефлекторной локомоторной деятельности.

Углеводы Большинством авторов в настоящее время принимается, что нормальный эпидермис взрослого человека не содержит гликогена. Некоторые исследователи все же отмечают его присутствие в блестящем слое (М. Binaz-zi, 1969) и в шиловидном слое эпидермиса мошонки и головы (W. Montagna, P. F. Parakkal, 1974). R. F. Bell, К. М. Halprin (1968) с помощью электронной микроскопии обнаружили в цитоплазме базальных и шиповатых клеток гранулы, которые отличаются от рибосом большими размерами и интенсивнее контрастируются солями свинца. На этом основании авторы считают их гранулами гликогена. Значительные количества гликогена определяются в эпидермисе в период эмбриогенеза, у детей после рождения и в многослойном плоском неороговевающем эпителии (слизистая оболочка рта, влагалища и т. д.).. В процессе регенерации после повреждений и при некоторых заболеваниях кожи в клетках эпидермиса появляются довольно значительные количества гликогена (J. Braun-Falco, 1961; R. F. Bell, К М. Halprin, 1968;. М. Binazzi, 1969, и др.). Его функция в этих процессах до конца еще не изучена. Полагают, исходя из высокого содержания гликогена в эпидермисе в эмбриональный период, что он выполняет главным образом роль источника энергии в процессах белкового синтеза и ороговения в условиях плохого снабжения клеток верхних слоев эпидермиса кислородом и глюкозой. К М. Halprin, A. Ohkawara (1966), W. Montagna,. P. F. Parakkal (1974), P. D. Mier, D. W. К Cotton (1976) и др. на основании собственных данных и обобщения исследований других авторов считают, что в эпидермисе происходит активный метаболизм глюкозы, прет этом в нем обнаруживаются практически все энзимы цикла трикарбоновых кислот (гексокиназа, фосфогексо-зоизомераза, фосфофруктокиназа, альдолаза, триозо-фосфатизомераза, триозофосфатдегидрогеназа, фосфат-дегидрогеназа, фосфоглицераткиназа, фосфоглицерому-таза, энолаза, пируваткиназа и лактатдегидрогеназа),, с помощью которых в клетках осуществляется анаэробное разрушение глюкозы.

Вопрос о спинальных связях нисходящих адренергических волокон представляет значительный интерес. Как указывалось в главе I наличие норадреналина в спинном мозге связано всецело с нисходящими волокнами, берущими начало от клеток латеральных областей ретикулярной формации; нисходящие волокна из этой области содержат также 5-гидрокситриптамин (5-НТ, серотонин). Перерезка спинного мозга приводила к исчезновению этих аминов ниже места перерезки (Anden a. oth., 1964). Хотя моноамино-содержащие волокна найдены в веществе передних рогов спинного мозга, однако вряд ли на основании физиологических данных можно говорить о наличии заметных прямых влияний таких волокон на мотонейроны, поскольку угнетающее действие ионо-форетических аппликаций норадреналина и 5-гидрокситриптамина к поверхности мотонейронов незначительно (Engberg, Byall, 1966). По-видимому, если они и оказывают какое-либо действие, то только через немногочисленные синапсы, расположенные далеко на разветвлениях дендритов. Областью, в которой обнаруживалось большое количество моноаминосодержащих терминалей, является интермедио-латеральное ядро, т. е. место расположения преганглионарпых симпатических нейронов. Поэтому можно было бы предположить, что именно аминосодержащие нисходящие волокна играют важную роль в супрасегментарном контроле преганглионарных нейронов, оказывая на них моносинаптические влияния. Однако убедительных доказательств наличия моносинаптических связей между такими волокнами и преганглионарными клетками пока нет.