WOMEN'S PLANS - журнал для женщин

Схема сечений ствола головного мозга кошки, проходящих через локомоторную область и составленных в соответствии с координатами Хорсли-Кларка (слева — парасагиттальное сечение, справа — фронтальное). На схемах указаны пороговые силы тока (в мка), необходимые для вызова локомоторных движений. Перемещение раздражающего электрода из области, обозначенной вертикальной штриховкой, в область с горизонтальной штриховкой приводило к смене локомоции спастическим сокращениям мышц. Электрическая активность в пучке волокон, выделенных из VII поясничного вентрального корешка кураризированной кошки (средняя кривая). Пассивное качание задней конечности (начало верхней кривой) не сопровождалось ритмическими разрядами мотонейронов; когда же было включено непрерывное раздражение локомоторной области (нижняя кривая), то возникали их повторяющиеся разряды в ритме ходьбы. Непосредственное отношение к этим данным имеют уже упоминавшиеся в главе IV наблюдения Лундберга и сотр. относительно изменений в деятельности спинальных нейронных механизмов под действием ДОФА. У кошек, подвергнутых спинализации, введение этого вещества вызывает подавление всех обычных постсинаптических эффектов, связанных с активностью высокопороговых кожных и мышечных афферентов – полисинаптического возбуждения сгибательных и торможения разгибательных мотонейронов, моно — и полисинаптического возбуждения и торможения различных восходящих нейронов, деполяризации терминалей первичных афферентов. Синаптические эффекты, создаваемые проприоцептивными афферентами группы I, остаются совершенно неизмененными.

Высокая тактильная и хеморецепторная чувствительность кожного покрова определяет ответную реакцию организма на внешние раздражители. Эти свойства широко используются в практической медицине. Эмпирически и физиологически установлена взаимосвязь различных топографоанатомических областей эпидермиса практически со всеми внутренними органами, что в настоящее время все более широко используется при физиотерапевтическом лечении разнообразных заболеваний путем химического, электрического и физического (иглоукалывание) раздражения его определенных зон и даже отдельных точек. Таким образом, эпидермис как составная часть кожного покрова, не только изолирует организм и его внутренние органы и ткани от внешней среды, но и способствует установлению с ней тесной функциональной взаимосвязи. Многочисленные и сложные функции эпидермиса находятся в определенном противоречии с относительной простотой его микро — и ультраструктурной организации. Действительно, трудно понять и объяснить, каким образом несколько рядов клеток способны надежно защищать организм от различных агрессивных воздействий внешней среды, какие особенности строения позволяют им выдерживать постоянные и иногда очень большие механические нагрузки, не повреждаясь и продолжая активно функционировать. Трудно представить, что в таких условиях, иногда граничащих с экстремальными, зпидермальные клетки обладают достаточно высокой митотической активностью, способны при самой элементарной внутренней организации, по сравнению с другими видами эпителия, постоянно и в большом количестве осуществлять синтез белка, не имея при этом собственного кровоснабжения.

В противоположность приведенным выше данным J. Т. Whitton (1973), проводя измерения толщины эпидермиса на семи участках тела у мужчин и женщин в возрасте 15-89 лет, приходит к выводу, что она не зависит от возраста или пола и определяется только топографоанатомическими особенностями. Характерно, что проведенная статистическая обработка обнаруживает для некоторых областей весьма значительную величину а. Автор подчеркивает возможность влияния на получаемые результаты гистологической обработки, которая может вызывать уменьшение объемов клеток и ткани. Следует также добавить, что значения цифровых показателей могут зависеть от значительной неровности рельефа эпидермиса, что неизбежно сопровождается тангенциальным характером среза в отдельных участках при изготовлении гистологического препарата. Макро — и микроскопически на наружной поверхности эпидермиса видны складки, морщины, а также бороздки и валики, образующие характерный рельеф. По данным A. R. Hale (1949) и Р. В. Medawar (1953), первые валики и бороздки формируются у 12- 13-недельного эмбриона человека на кончиках пальцев кистей рук и стоп. С ростом рук и стоп они распространяются на всю ладонную и подошвенную поверхность, сопровождаясь увеличением ширины бороздок и образованием папиллярных линий. Этот рельеф сохраняется в течение всей жизни, является сугубо индивидуальным даже у однояйцевых близнецов, создавая так называемую дерматоглифику, лежащую в основе дактилоскопии. Выделяют три основных типа отпечатков пальцев: дугоообразный, петлеобразный и кругообразный (М. Kunter, 1976). У детей, подростков и, по-видимому, у взрослых имеются нерезко выраженные половые различия в характеристике частоты дуг, завитков, радиальных и ульнарных петель на пальцевых и ладонных узорах (С. Торнь-ова-Ранделова, 1977). Они также касаются дельтового индекса, ладонной четырехпальцевой складки и других показателей.

Одной из характерных особенностей клеток зернистого слоя является наличие в них электронно-плотных кератогиалиновых масс, которые, по данным A. J. Р. Klein-Szanto (1977), занимают 5% объема цитоплазмы. Они дают положительную электронно-гистохимическую реакцию при окраске коллоидным железом и рутением красным, что свидетельствует о наличии в них полисахаридов. Наиболее часто кератогиалиновые массы покрывают сгущения пучков коротких тонофибрилл, образуя тонофибриллярно-кератогиалиновые комплексы. Массы кератогиалина, особенно на периферии комплекса, обнаруживают мелкозернистую структуру и могут находиться в цитоплазме клеток вне заметной связи с тонофибриллами. Вокруг тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов концентрируются нуклеопротеидные гранулы, рибо-омы и митохондрии. Однако общее количество ригбом по сравнению с нижележащими клетками уменьшено. Довольно часто отмечается структурная связь между нуклеопротеидными гранулами, выходящими из ядра, и тонофибриллярно-кератогиалиновыми комплексами. Характерно, что последние вблизи роговых чешуек имеют меньшую контрастность, чем в остальных участках клетки. К периферии от ядра лежат пучки тонофибрилл, не связанные с кератогиалином. Вблизи десмосом, граничащих с шиловидными клетками, они положительно окрашиваются рутением красным, что, по-видимому, свидетельствует о содержании в них полисахаридов.

Их длина составляет 300-550 нм, ширина — около 45-47 нм, а поперечник ампулярно расширенной части — 200-270 нм. Толщина наружной мембраны около 5 нм, изнутри к ней примыкает мелкозернистый прерывистый слой с поперечником 2-3 нм. Посредине «рукоятки» ракетки проходит центральная ламелла толщиной 5-6 нм, также имеющая мелкозернистое прерывистое строение. Образующие ее электронно-плотные частицы находятся на расстоянии 8-9 нм Друг от друга, лежат в два ряда и часто образуют поперечные пластинки. У конца или реже посредине расположено ампулярное расширение или везикула с прозрачным содержимым. Изнутри стенка везикулы покрыта слоем пылевидных гранул. Электронно-гистохимически наружный слой гранулы содержит липиды, а внутренний — полисахариды (F. Baset, С. Ne-zelor, 1966). A. S. Zelickson (1965, 1966) и др. считают, что гранулы Лангерганса образуются путем отшнуровки от пластинчатого комплекса и в отличие от меланосом не способны проникать в соседние клетки. A. S. Breathnach (1965) и К — Wolff (1967), обнаруживая часть гранул, связанных с плазматической мембраной и сообщающихся с межклеточным пространством, не исключают возможности их образования из плазматической мембраны. Меланосомы, содержащиеся в клетках Лангерганса, по мнению A. S. Zelickson (1965), формируются в самой клетке. A. S. Breathnach (1965) полагает, что они проникают туда за счет фагоцитоза. Значительные противоречия имеются и во взглядах на происхождение и функцию клеток Лангерганса. Большинство авторов указывают два возможных источника образования этих клеток: нейрогенный и мезодер-мальный.